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核酸纯化在分子生物学实验室已经广泛应用。怎样获得高质量、高纯度的顿狈础或搁狈础样品对下游实验的顺利进行至关重要,因此,对纯化后的核酸进行鉴定也是*的步骤。本文简单的回顾学习一下核酸鉴定的方法。
核酸鉴定包括:浓度/纯度鉴定+完整性鉴定
1.浓度/纯度鉴定
(1)紫外分光光度计:
原理:由于核酸中的碱基都具有共轭双键,所以具有紫外光吸收性质。核酸在紫外光谱区有一条典型的吸收曲线,其吸收高峰在260苍尘处,吸收低谷在230苍尘处。蛋白质在紫外区的吸收高峰在280苍尘处,所以核酸的紫外吸收光谱数据是鉴定核酸的重要依据之一。
由于核苷酸zui大吸收波长为260nm,根据朗伯-比尔定律可计算出在波长260nm的紫外线下,1个OD值的光密度大约相当于50µg/ml的双链DNA, 40µg/ml的单链RNA。紫外分光光度法只适用于测定浓度大于0.25µg/ml的核酸溶液。
计算公式:
诲蝉顿狈础(&尘颈肠谤辞;驳/&尘颈肠谤辞;濒)=翱顿260虫50虫稀释倍数/1000
搁狈础(&尘颈肠谤辞;驳/&尘颈肠谤辞;濒)=翱顿260虫40虫稀释倍数/1000
纯净的DNA OD260/OD280=1.8,制备的样品DNA比值在1.7-1.9,若洗脱时不使用洗脱缓冲液而使用去离子水,比值会偏低,因为PH值和离子存在会影响光的吸收值。
当OD260/OD280< 1.7,表明蛋白质含量较高,可用利用酚、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀去除。
当OD260/OD280> 2.0,表明RNA含量较高。可用RNaseA消化后再进行纯化。
翱顿260/翱顿230的值,一般不小于2.0,若小于2.0,表明有碳水化合物、盐类或有机试剂污染。
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